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Información sobre biomarcadores

Los tumores pueden clasificarse en varios tipos y, también se organizan según su mutación . Estas mutaciones, localizadas principalmente en los cánceres de pulmón de células no pequeñas y subtipo adenocarcinoma de pulmón, son ‘dianas biológicas’ que permiten a los oncólogos predecir qué tipo de tratamiento será más efectivo en determinado tipo de pacientes.

Haz click en los enlaces a continuación para obtener información sobre cada uno de los biomarcadores, mutaciones y expresiones genéticas más comunes en cáncer de pulmón:

En la tabla inferior, encontrarás información actualizada sobre las diferentes terapias aprobadas por la Agencias Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de los diferentes tipos de cáncer de pulmón con biomarcadores. La EMA es el organismo responsable de proporcionar la autorización para comercializar los diferentes fármacos empleadas para el tratamiento del cáncer de pulmón. Sin embargo, las decisiones relativas a la financiación y administración final de dichas terapias es competencia de las diferentes Comunidas Autónomas (salvo en el caso de las Ceuta y Melilla, que dependen del Institutio Nacional de Gestión Sanitaria), por lo que la disponibilidad de las mismas puede variar de una región a otra. Para conocer la disponibilidad de una determinado fármaco, te recomendamos que consultes con tu especialista.

BiomarcadorPrincipio activoNombre comrcial
ALKceritinib
lorlatinib
crizotinib
alectinib
brigatinib
brigatinib
Zykadia
Lorviqua
Xalkori
Alecensa
Alunbrig
EGFRgefinitinib
osimertinib
afatinib
bevacizumab
amivantamab
ramucirumab
dacomitinib
erlotinib
Iressa
Tagrisso
Giotrif
Varios nombres*
Rybrevant
Cyramza
Vizimpro
Zirabev
HER2trastuzumab deruxtecanEnhertu
KRAS G12CsotorasibLumykras
METtepotinib
capmatinib
Tepmetko
Tabrecta
NTRKlarotrectinibVitrakvi
PD-L1durvalumab
embrolizumab
cemiplimab
atezolizumab
Imfinzi
Keytruda
Libtayo
Tecentriq
RETpralsetinib
selpercatinib
Gavreto
Retsevmo
ROS1crizotinib
entrectinib
Zykadia
Rozlytrek

*NOTA: La patente del principio activo bevacizumab expiró en Europa en 2022, por lo que en la actualidad su biosimilar es comercializado por varias compañías. Haz click en el principio activo para conocer más detalles sobre los diferentes nombres comerciales con los que bevacizumab es comercializado en la Unión Europea.