Principio activo: ramucirumab
Nombre comercial: Cyramza
Comercializado por: Lilly
Fecha de última revisión de la Agencia Europea del Medicamento: 28 de noviembre de 2023
Indicaciones aprobadas en la Unión Europea:
- Cyramza en combinación con erlotinib está indicado como tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
- Cyramza en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con progresión de la enfermedad tras quimioterapia basada en platino.