Principio activo: lorlatinib
Nombre comercial: Lorviqua
Comercializado por: Pfizer
Fecha de última revisión de la Agencia Europea del Medicamento: 18 de abril de 2023
Indicaciones aprobadas en la Unión Europea:
- Lorviqua en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) no tratado previamente con un inhibidor de ALK.
- Lorviqua en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con CPNM avanzado positivo para ALKcuya enfermedad ha progresado tras recibir:
- alectinib o ceritinib como primer tratamiento con un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) ALK; o
- crizotinib y al menos otro TKI ALK.