Principio activo: brigatinib
Nombre comercial: Alunbrig
Comercializado por: Takeda
Fecha de última revisión de la Agencia Europea del Medicamento: 22 de septiembre de 2023
Indicaciones aprobadas en la Unión Europea:
- Alunbrig en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, positivo para quinasa de linfoma anaplásico (ALK), que no han sido tratados previamente con un inhibidor de ALK.
- Alunbrig en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con CPNM avanzado, positivo para ALK, que han sido tratados previamente con crizotinib.
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Información para pacientes
Durante el tratamiento con Alunbrig podría sufrir efectos adversos pulmonares o respiratorios:
- Estos problemas pulmonares son más frecuentes durante los primeros 7 días después de empezar el tratamiento.
- Algunos problemas pulmonares pueden ser graves y podría necesitar asistencia médica inmediata.
- Algunos de los síntomas de estos efectos adversos pueden ser similares a los del cáncer de pulmón o a los síntomas de otras enfermedades pulmonares que usted pueda tener.
Informe a su médico inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas, o si estos han empeorado, sobre todo durante la primera semana del tratamiento:
- Dificultad para respirar
- Fatiga
- Dolor en el pecho
- Tos
- Temperatura alta (fiebre)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es