Principio activo: amivantamab
Nombre comercial: Rybrevant
Comercializado por: Janssen
Fecha de última revisión de la Agencia Europea del Medicamento: 22 de septiembre de 2023
Indicaciones aprobadas en la Unión Europea:
- Rybrevantenmonoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones activadoras de inserción en el exón 20del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), tras el fracaso deuntratamiento de terapia basadaen platino.