Principio activo: alectinib
Nombre comercial: Alecensa
Comercializado por: Roche
Fecha de última revisión de la Agencia Europea del Medicamento: 29 de Marzo de 2023
Indicaciones aprobadas en la Unión Europea:
- Alecensa en monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK).
- Alecensa en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con CPNM avanzado positivo para ALK que han sido previamente tratados con crizotinib.